佛山市洁净手术室检测,洁净车间厂房环境检测

我们提供洁净室（区）检测项目如下： 洁净度、温度、相对湿度、沉降菌、浮游菌、表面微生物、风速、噪声、照度、静压差、密闭性、风量、新风量、自净时间、换气次 数、振动、气流流型、高效检漏、使用中紫外线灯辐射照度值、静电性能等。 药品GMP车间、三级生物安全实验室、兽药GMP车间、电子无尘车间、医院洁净手术室、饮用桶装水车间、食品药品包装材料车间、 保健食品GMP车间、电缆生产车间、PCR实验洁净室、化妆品车间、移动PCR方舱、无菌医疗器械车间、消毒产品车间、CT DR手术 室、二级生物安全实验室、动物实验室、动物生物安全实验室、洁净恒温室、生物制药GMP车间、饮品洁净车间、百级洁净工作棚、 特医食品GMP车间、电镀/喷涂净化无尘车间、汽车/航空净化无尘室、光伏新能源硅晶片洁净无尘车间、LED/液晶/线路板净化无尘洁 净室、光学微电子净化无尘车间、食品饮料净化洁净车间、一次性使用卫生用品生产环境 、无尘工作站、超净流水生产线、洁净工作 台、二级生物安全柜、三级生物安全柜、解剖台、手套箱、传递窗、BIBO、负压称量罩、称量台、称量室、微生物室、医疗实验洁净 室、洁净取样车、FFU层流罩 、MAC空气自净器、生物隔离器、层流床。 实验室已获得GB/T25915.3、GB/T16292、GB/T16293、GB/T16294、GB/T13554、GB50346、GB50333、GB50472、GB50243、 GB50591、GB50073、GB50457、YBB00412004、YY/T0033、GB14925、GB50462、GB50447、ISO14644、GB51110、 GB15982、YY0569、GB15979、WS/T367、JG/T292相关参数、中国合格评定国家认可委员会认可（CNAS）/检验检测机构资质认 定（CMA）检测资质。 建议每年周期检测或根据需要检测。 洁净室检测主要是指对洁净室的检测，包括洁净室环境等级评定、工程验收检测。洁净室检测项目包括、换气次数、温湿度、悬浮粒 子、浮游菌、沉降菌、照度等。 洁净室也叫洁净厂房，主要是指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间，包括电子 厂无尘车间、GMP无尘室、生物实验室洁净区、生物安全柜、医疗器械车间、医院受控环境、化妆品车间、洁净实验室等工作场所。 洁净室根据洁净程度可分为5级、6级、7级、8级（100级、1000级、10000级、100000级）A级、B级、C级、D级等或根据ISO标准分 为ISO class 5、ISO class 6、ISO class 7、ISO class 8等；根据气流的流动状态分，可分为非单向流洁净室、单向流洁净室、矢量洁 净室；根据受控粒子的性质划分，可分为工业洁净室、生物洁净室。 我国医药洁净厂房《药品生产质量管理规范（2010年修订）》洁净度级别及监测第八条洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包 括达到“静态”和“动态”的标准。第九条无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别:........

：洁净室通常检测项目有那些？不同应用行业洁净室常规检测项目有那些？ A：洁净室通常检测项目： 风量、风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌和沉降菌、温度和相对湿度、平均风 速、风速不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度、细菌浓度。 不同应用行业洁净室常规检测项目： 医院洁净手术部：风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、细菌浓度、自净时间、新风量。 医药工业洁净厂房：空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤 器泄漏、浮游菌、沉降菌。 电子工业洁净厂房：空气洁净度等级、静压差、风速、风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、静电性能、 换气次数。 食品工业洁净用房：定向气流、静压差、洁净度、空气浮游菌、空气沉降菌、噪声、照度、温度、相对湿度、自净时间、Ⅰ级工 作区截面风速、开发的洞口风速、新风量。